1、為什么原子吸收儀器的靈敏度會突然下降了一半?

通常原子吸收分光光度計靈敏度下降的原因有：

元素燈能量下降，低于原始能量得2/3；

霧化器故障，霧化效果不好;　　

燃燒頭污染;

檢測器故障，多半是老化(但這種現象很少);

樣品吸收管路堵塞(這種現象經常導致靈敏度下降);

氣體的燃燒比不對，或者氣體壓力不夠。

2、用火焰原子吸收法測定時，是不是每次做樣前都要做標準曲線呢?

最好每次都做標準曲線，如果單次樣品量比較多的話，在測試過程中還要加入標準點進行校正。

如果每天有很多樣品要測試，就可以用QC來控制了，如果你控制的QC能過，那你也可以不用做標準曲線了。

3、鋼瓶中乙炔氣的總壓力用到哪個數值時要換氣?在運輸和使用中的注意事項?

一般當鋼瓶氣體小于0.5MPa時，為安全考慮我們就要考慮換氣了。

溶解乙炔氣瓶必須根據國家《溶解乙炔氣瓶安全監察規程》的要求，進行定期技術檢驗。

乙炔氣瓶使用前，應稍微打開瓶閥除去瓶口的臟物，安裝好專用的乙炔減壓器，使減壓器位于瓶體最高部位。并檢查接頭處是否有漏氣，確認后調整到規定壓力再使用。

乙炔氣瓶一般應在40℃以下使用，當溫度超過40℃時，應采取有效的降溫措施。

乙炔氣瓶不得靠近熱源及電氣設備，乙炔氣瓶應豎直擺放;如果要使用已臥放的乙炔氣瓶，必須先直立靜止20分鐘后再使用。

嚴禁銅、銀、汞等及其制品與乙炔接觸，必須使用銅合金器具時，合金的含銅量應小于65%?！　?o:p>

乙炔氣瓶內的氣體嚴禁用盡，乙炔氣瓶內應留余壓0.1MPa～0.3Mpa。

在室內或密閉的環境下使用乙炔氣瓶，要防止泄漏，加強通風，避免發生燃爆事故。

4、為什么原子吸收點不燃火?

原子吸收不能點火的可能原因如下：

打火裝置未彈出：

看乙炔閥門是否打開，壓力表指示壓力是否正確。

打開空壓機，打開空壓機體上的放氣閥，看空壓機內有無水。

空壓機壓力上升后，調節出口壓力是否在儀器規定的范圍內。

查霧化器的的液封盒是否存滿水，并裝好霧化器

太陽光影響紫外火焰探測器工作。

點火按鈕失靈(已壞)。

打火裝置彈出未點著火：

打火絲斷掉即點火器壞掉。

檢查氣路是否堵塞，特別是金屬轉接頭位置。

有小火無主火，電子流量計損壞。

以上都檢測無誤，請聯系維修工程師。

5、如何判定AAS氘燈和元素燈的光斑一致?

準備一張白紙，在元素燈和氘燈調整完了后，用一張白紙擋在元素燈燈窗的前面，再用另一張白紙在原子化器的上方找到氘燈的光班，最好是在焦點的地方，然后設法固定。然后把原來的白紙去掉或是打開元素燈，讓元素燈的光進來，看看元素燈的光斑是不是和氘燈的光班重合，如果重合就表明調節好了，如果不重合，先調節好氘燈后固定下來，就不要再動了，然后調節元素燈使其光斑與氘燈的光斑重合。

6、校正曲線為何會發生彎曲呢?原子吸收常見問題處理?

光吸收的最簡式A=KC，只適用于理想狀態均勻稀薄的蒸汽原子，隨著吸收層中原子濃度的增加，上述簡化關系就不應用了。

在高濃度下，分子不成比例地分解；相對于穩定的原子溫度，較高濃度下給出的自由原子比率較低。

由于有不被吸收的輻射、雜散光的存在，不可能全部光被吸收到同一程度來保持曲線線性。

由于光源的老化或使用高的燈電流引起的空心燈譜線擴寬和產生自吸。

由于單色器狹縫太寬，則傳送到檢測器去的譜線不可能只有一條，校正曲線表現出更大的彎曲。

樣品中元素的電離電位不同，在火焰中發生電離時，不同元素的基態原子數不同。濃度低時，電離度大，吸光度下降多；濃度增高，電離度逐漸減小，吸光度下降程度也逐漸減小，所以引起標準工作曲線向濃度軸彎曲(下部彎曲)。

7、因樣品濃度可能太低，測量時讀數為負值，應怎么解決?

造成Abs值為負是因為樣品濃度太低，機器根本檢測不到樣品的信號，儀器本身的噪聲所產生的。

改進方法為：

富集樣品后再做。

改變測量的方法。

剛點火測應靈敏度高，過段時間靈敏度下降并達平衡，所以負信號不會轉為正信號的。出現負信號可能是對空白問題重視不夠，你用以調零的“純水”不夠純，而標樣中的水要純得多(也可能試劑的純度不一樣)，你可以看一下，你的工作曲線的截距是負的。請對你的溶劑及水的純度檢查一下 。